Femto ECL 是一款具有特超高靈敏度的增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光(ECL)底物，也是我們ECL發(fā)光液中的靈敏度非常好的化學(xué)發(fā)光底物，由于采用了核心技術(shù)基于“熒光震蕩"機(jī)理設(shè)計(jì)的發(fā)光底物系統(tǒng)。可通HRP實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn)低飛克級(jí)(以HRP濃度為準(zhǔn))的免疫印跡檢測(cè)，其靈敏度，發(fā)光時(shí)間和背景均明顯優(yōu)秀。

其他所需材料

• 已完成轉(zhuǎn)印的印跡膜：用合適的電泳法分離蛋白質(zhì)，并將這些蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上。

• 稀釋緩沖液：使用Tris或磷酸鹽緩沖液。

• 洗滌緩沖液：將5mL 10%的Tween-20加入1000mL稀釋緩沖液（Tween-20的終濃度將0.05%）。

• 封閉試劑：將0.5mL10%的Tween-20加入100mL的封閉緩沖液，選擇一種與稀釋緩沖液具有相同基本組分的封閉緩沖液。

• 一抗： 選擇一種目標(biāo)蛋白質(zhì)特異性抗體。使用稀釋緩沖液制備該抗體的儲(chǔ)存液。使用封閉試劑將抗體從儲(chǔ)備液稀釋成抗體工作液。最佳稀釋度取決于一抗和膜上的抗原量。

• HRP標(biāo)記的二抗：選擇一種與二抗特異性結(jié)合的HRP標(biāo)記二抗，使用稀釋緩沖液制備該抗體的儲(chǔ)存液。使用封閉試劑將抗體從儲(chǔ)備液稀釋成抗體工作液。稀釋度介于1:100000和1:500000之間或抗體工作液濃度為2～10ng/ml。該濃度范圍在使用鏈親和素-HRP時(shí)也適用。二抗的最佳稀釋度取決于HRP標(biāo)記二抗和膜上的抗原量。

• 用于處理放射顯影膠片的膠片暗盒、顯影和定影試劑

• 用于孵育的旋轉(zhuǎn)搖床。

蛋白印跡法詳細(xì)操作步驟

1) 將印記膜從蛋白轉(zhuǎn)印設(shè)備中取出，加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘，同時(shí)振蕩。以封閉膜上非特異性蛋白結(jié)合位點(diǎn)。請(qǐng)注意：使用在前文建議的抗體稀釋度是非常重要的。

2) 將膜從封閉液中取出，與一抗工作液在溫室孵育1小時(shí)，同時(shí)振蕩；或在28℃孵育過(guò)夜，不振蕩。

3) 將足量的洗滌緩沖液加至膜上，保證緩沖液將膜wan全覆蓋。振蕩孵育≥5分鐘，更換洗滌緩沖液并重復(fù)該步驟4-6次。增加洗滌緩沖液體積，洗滌次數(shù)和洗滌時(shí)間有助于降低背景信號(hào)。

注：孵育前，膜在洗滌緩沖液中的短暫淋洗會(huì)提高洗滌效率。

請(qǐng)注意：使用在前文建議的HRP標(biāo)記二抗稀釋度是非常重要的。

4) 將HRP標(biāo)記的二抗工作液與膜在溫室孵育1小時(shí)，同時(shí)振蕩。

5) 重復(fù)步驟3，以除去未結(jié)合的HRP標(biāo)記二抗。注：膜與HRP標(biāo)記二抗孵育后必須進(jìn)行徹di洗滌。

6) 將A溶液與B液等比例混合，制備成工作液。每cm2膜使用0.01～0.1ml工作液。工作液可以在溫室下穩(wěn)定8小時(shí)。注：暴漏雨日光或任何其他強(qiáng)光下可能損害工作液，為獲得最佳結(jié)果，將此工作液保存在琥珀色瓶中，并避免長(zhǎng)期暴漏雨任何強(qiáng)光。實(shí)驗(yàn)室的常見照明不會(huì)損害工作液。

7) 將印記膜在工作液中孵育5分鐘。

8) 從工作液中取出印記膜，并置于一個(gè)塑料片或清潔的塑料紙（膜）中，用一張吸水紙吸除多余的液體，并從印記和塑料紙之間小心地壓出氣泡。

9) 將包在塑料紙（膜）中的印記膜置于膠片暗盒中，蛋白質(zhì)面朝上，除適用于膠片曝光的燈（如紅色安全燈）之外，關(guān)閉所有的燈。

注;膠片必須在曝光期間保持干燥，為獲得最佳效果，采取以下措施：

*   確保將多余的底物從膜和塑料紙上wan全去除。

*   在整個(gè)膠片處理期間，使用手套。

*   切莫將印記膜置于已顯影的膠片上，因?yàn)槟z片上的化學(xué)物質(zhì)會(huì)減弱信號(hào)。

10) 將X光膠片置于膜的上面。建議第一次曝光60秒。之后可調(diào)整曝光時(shí)間以達(dá)到最佳結(jié)果?；瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)在底物孵育后的前5-30分鐘期間是zui強(qiáng)烈的。這一反應(yīng)可以持續(xù)幾個(gè)小時(shí)，但強(qiáng)度會(huì)隨時(shí)間下降，如有底物孵育后較長(zhǎng)時(shí)間后曝光，曝光時(shí)間可能需要延長(zhǎng)以獲得較強(qiáng)信號(hào)。如果使用磷光存儲(chǔ)成像設(shè)備（如Bio-Rad的分子成像儀系統(tǒng)）或CCD照相機(jī)可能需要較長(zhǎng)的曝光時(shí)間。

   警告：膠片與膜之間的任何移動(dòng)可能在膠片上造成人為的非特異信號(hào)。

11) 使用合適的顯影劑和定影劑對(duì)膠片進(jìn)行顯影。如果信號(hào)太強(qiáng)，則縮短曝光時(shí)間或?qū)⒂∮浤みM(jìn)行剝離并降低抗體濃度重新檢測(cè)。